In dieser Studie untersuchen die Autoren, wie sich die Mechanismen, die der thorakalen Aortopathie beim Marfan-Syndrom zugrunde liegen, mit denen bei der BAV-Erkrankung überschneiden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass es möglicherweise gemeinsame molekulare Wege gibt, die bei beiden Erkrankungen zu Komplikationen der Aorta beitragen.